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G單元　的變異
G1 基因突變和基因重組
28．G1 [2012•廣東卷] 子葉黃色(Y，野生型)和綠色(y，突變型)是孟德爾研究的豌豆相對性狀之一。野生型豌豆成熟后，子葉由綠色變?yōu)辄S色。
(1)在黑暗條件下，野生型和突變型豌豆的葉片總?cè)~綠素含量的變化見圖3。其中，反映突變型豌豆葉片總?cè)~綠素含量變化的曲線是________。

圖3

(注：序列中的字母是氨基酸縮寫，序列上方的數(shù)字表示該
氨基酸在序列中的位置，①、②、③表示發(fā)生突變的位點(diǎn))
圖4
(2)Y基因和y基因的翻譯產(chǎn)物分別是SGRY和SGRy蛋白，其部分氨基酸序列見圖4。據(jù)圖4推測，Y基因突變?yōu)閥基因的原因是發(fā)生了堿基對的_______和________。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，SGRY蛋白和SGRy蛋白都能進(jìn)入葉綠體�？赏茰y，位點(diǎn)________的突變導(dǎo)致了該蛋白的功能異常，從而使該蛋白調(diào)控葉綠素降解的減弱，最終使突變型豌豆子葉和葉片維持“常綠”。
(3)水稻Y基因發(fā)生突變，也出現(xiàn)了類似的“常綠”突變植株y2，其葉片衰老后仍為綠色。為驗(yàn)證水稻Y基因的功能，設(shè)計了以下實(shí)驗(yàn)，請完善。
(一)培育轉(zhuǎn)基因植株：
Ⅰ.植株甲：用含有空載體的農(nóng)桿菌感染____________的細(xì)胞，培育并獲得純合植株。
Ⅱ.植株乙：________________,高中歷史，培育并獲得含有目的基因的純合植株。
(二)預(yù)測轉(zhuǎn)基因植株的表現(xiàn)型：
植株甲：________維持“常綠”；
植株乙：__________________。
(三)推測結(jié)論：________________________________________________________________________。
28．(1)A　(2)替換　增添�、�
(3)y2　獲取Y基因，構(gòu)建Y基因的表達(dá)載體，用含有該表達(dá)載體的農(nóng)桿菌感染y2的細(xì)胞　葉片衰老后　葉片衰老后由綠變黃　水稻Y基因通過調(diào)控葉綠素降解，使葉片衰老后由綠變黃
[解析] (1)根據(jù)題干所給信息“野生型豌豆成熟后，子葉由綠色變?yōu)辄S色”，可推測出野生型豌豆成熟后，子葉發(fā)育成的葉片中葉綠素含量降低。分析圖3，B從第6天開始總?cè)~綠素含量明顯下降，因此B代表野生型豌豆，則A為突變型豌豆。
(2)根據(jù)圖4可以看出，突變型的SGRy蛋白和野生型的SGRY有3處變異，①處氨基酸由T變成S，②處氨基酸由N變成K，可以確定是基因相應(yīng)的堿基發(fā)生了替換，③處多了2個氨基酸，所以可以確定是發(fā)生了堿基的增添；從圖中可以看出SGRY蛋白的第12和38個氨基酸所在的區(qū)域的功能是引導(dǎo)該蛋白進(jìn)入葉綠體，根據(jù)題意，SGRy和SGRY都能進(jìn)入葉綠體，說明①②處的變異沒有改變其功能；所以突變型的SGRy蛋白功能的改變就是由③處的變異引起。
(3)本實(shí)驗(yàn)通過具體情境考查對對照實(shí)驗(yàn)的設(shè)計能力。欲通過轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn)驗(yàn)證水稻Y基因“能使子葉由綠色變?yōu)辄S色”的功能，首先應(yīng)用含有空載體的農(nóng)桿菌感染y2的細(xì)胞，培育并獲得純合植株甲，作為對照組；再獲取Y基因，構(gòu)建Y基因的表達(dá)載體，用含有該表達(dá)載體的農(nóng)桿菌感染y2的細(xì)胞，培育并獲得含有目的基因的純合植株乙，作為實(shí)驗(yàn)組。然后觀察兩植株葉片顏色變化。如果植株甲葉片衰老后維持“常綠”，植株乙葉片衰老后由綠變黃，則可驗(yàn)證水稻Y基因的功能，即水稻Y基因通過調(diào)控葉綠素降解，使葉片衰老后由綠變黃。

G2 染色體變異
6．G2 [2012•廣東卷] 科學(xué)家用人工合成的染色體片段，替代了酵母菌的第6號和第9號染色體的部分片段，得到的重組酵母菌能存活，未見明顯異常。關(guān)于該重組酵母菌的敘述，錯誤的是(　　)
A．還可能發(fā)生變異
B．表現(xiàn)型仍受環(huán)境的影響
C．增加了酵母菌的遺傳多樣性
D．改變了酵母菌的進(jìn)化方向
6．D　[解析] 題干中“科學(xué)家用人工合成的染色體片段，成功替代了酵母菌的第6號和第9號染色體的部分片段”屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，重組酵母菌仍能發(fā)生變異，A正確。表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果，B正確。人工合成的染色體片段中DNA的堿基排列順序代表遺傳信息，與原來酵母菌的不同，增加了酵母菌的遺傳多樣性，C正確。進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是在自然選擇的作用下，基因頻率的定向改變，故酵母菌進(jìn)化的方向由自然選擇來決定。

G3 人類遺傳病及優(yōu)生
30．G3[2012•江蘇卷] 人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病(基因?yàn)镠、h)和乙遺傳病(基因?yàn)門、t)患者，系譜圖10如下。以往研究表明在正常人群中Hh 基因型頻率為10－4。請回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)：

圖10
(1)甲病的遺傳方式為______________，乙病最可能的遺傳方式為______________。
(2)若Ⅰ－3 無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。
①Ⅰ－2 的基因型為________；Ⅱ－5 的基因型為________。
②如果Ⅱ－5 與Ⅱ－6 結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為________。
③如果Ⅱ－7 與Ⅱ－8 再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為________。
④如果Ⅱ－5 與h 基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h 基因的概率為________。
30．(1)常染色體隱性遺傳　伴X 隱性遺傳
(2)①HhXTXt　HHXTY 或HhXTY　②1/36
③1/60 000�、�3/5
[解析] 本題考查人類遺傳病的類型判斷及概率計算，考查分析和理解能力。(1)由患病者的父母都正常可以判斷，甲乙兩病都為隱性遺傳病。甲病女患者(Ⅱ－2)的父親(Ⅰ－1)正常，因此甲病為常染色體隱性遺傳病。乙病多在男性發(fā)病，最可能為伴X隱性遺傳病。(2)若Ⅰ－3無乙病致病基因，則可確定乙病為伴X隱性遺傳病。①據(jù)甲乙兩病的遺傳方式可知，Ⅰ－1、Ⅰ－2的基因型分別為HhXTY、HhXTXt，Ⅱ－5為HHXTY(1/3)或HhXTY(2/3)。②同理可知，Ⅱ－6為HHXTXT(1/6)、HhXTXT(1/3)、HHXTXt(1/6)、HhXTXt(1/3)，如果Ⅱ－5和Ⅱ－6結(jié)婚，所生男孩同時患兩種病(hhXtXt)的前提是Ⅱ－5和Ⅱ－6的基因型分別為HhXTY(2/3)、HhXTXt(1/3)，概率為2/3×1/3×1/4(hh)×1/2(Xt卵細(xì)胞)×1(Y精子)＝1/36。③Ⅱ－7的基因型為HH(1/3)、Hh(2/3)，她與Ⅱ－8所生的女兒患甲病(hh)的概率為2/3×10－4×1/4＝1/60 000，此題中性別已經(jīng)確定，因此不需要再計算性別的概率。④據(jù)前面分析，Ⅱ－5為HH(1/3)或Hh(2/3)，與h基因攜帶者(Hh)所生孩子中HH、Hh、hh的概率依次為1/3×1/2＋2/3×1/4＝1/3、1/3×1/2＋2/3×1/2＝1/2、2/3×1/4＝1/6，因此在正常個體中攜帶h基因的概率為Hh/(1－h(huán)h)＝1/2/(1－1/6)＝3/5。

31．G3、L6 [2012•安徽卷] 甲型血友病是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病(H對h為顯性)。圖4中兩個家系都有血友病發(fā)病史，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一個性染色體組成是XXY的非血友病兒子(Ⅳ2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常。

圖4
(1)根據(jù)圖4，________(填“能”或“不能”)確定Ⅳ2兩條X染色體的來源；Ⅲ4與正常女子結(jié)婚，推斷其女兒患血友病的概率是________。
(2)兩個家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ(簡稱F8，即抗血友病球蛋白)基因堿基對缺失所致。為探明Ⅳ2的病因，對家系的第Ⅲ、Ⅳ代成員F8基因的特異片段進(jìn)行了PCR擴(kuò)增，其產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖5所示，結(jié)合圖4，推斷Ⅲ3的基因型是________。請用圖解和必要的文字說明Ⅳ2非血友病XXY的形成原因。

圖5







(3)現(xiàn)Ⅲ3再次懷孕，產(chǎn)前診斷顯示胎兒(Ⅳ3)細(xì)胞的染色體為46，XY；F8基因的PCR檢測結(jié)果如圖5所示。由此建議Ⅲ3________。
(4)補(bǔ)給F8可治療甲型血友病。采用凝膠色譜法從血液中分離純化F8時，在凝膠裝填色譜柱后，需要用緩沖液處理較長時間，其目的是________；若F8比某些雜蛋白先收集到，說明F8的相對分子質(zhì)量較這些雜蛋白________。
(5)利用轉(zhuǎn)基因豬乳腺生物反應(yīng)器可生產(chǎn)F8。要使乳腺細(xì)胞合成F8，構(gòu)建表達(dá)載體時，必須將F8基因cDNA與豬乳腺蛋白基因的________等調(diào)控組件重組在一起。F8基因cDNA可通過克隆篩選獲得，該cDNA比染色體上的F8基因短，原因是該cDNA沒有________。
(6)為獲得更多的轉(zhuǎn)基因母豬，可以采用體細(xì)胞克隆技術(shù)，將純合轉(zhuǎn)基因母豬的體細(xì)胞核注入____________，構(gòu)建重組胚胎進(jìn)行繁殖。
31．(1)不能　0
(2)XHXh　圖解如下

在Ⅲ3形成卵細(xì)胞過程中的減數(shù)第二次分裂后期，帶有基因H的姐妹染色單體移向細(xì)胞同一極，形成XHXH卵細(xì)胞。XHXH卵細(xì)胞與正常精子結(jié)合形成XHXHY受精卵。
(3)終止妊娠
(4)洗滌平衡凝膠，并使凝膠裝填緊密　大
(5)啟動子　內(nèi)含子
(6)去核的卵母細(xì)胞
[解析] 本題考查人類遺傳病、減數(shù)分裂、蛋白質(zhì)的提取等相關(guān)，考查學(xué)生的分析與綜合能力。(1)Ⅳ2的性染色體組成是XXY，這兩條X染色體，有可能是精子形成過程中同源染色體沒有分開，形成了一個含有
XY染色體的配子，也可能是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分離，也可能是減數(shù)第二次分裂后期染色單體分開后未移向兩極，形成了含有兩條X染色體的配子，故無法判斷兩條X染色體的來源。Ⅲ4的基因型是XHY，肯定將XH傳給女兒，女兒不可能患血友病。(2)Ⅲ2是血友病患者，含有Xh，圖中位于下部的條帶均應(yīng)含有Xh基因，上面的條帶應(yīng)含XH基因，則Ⅲ3的基因型是XHXh，Ⅳ2是非血友病患者，且從條帶的位置可以看出其基因型是XHXHY，故不可能在減數(shù)第一次分裂時出現(xiàn)異常產(chǎn)生含有XHXh的配子，精子的形成過程正常，圖解如答案所示。(3)Ⅲ3再次懷孕的孩子是男孩，從條帶結(jié)果看含有基因Xh，為血友病患者，應(yīng)當(dāng)終止妊娠。(4)凝膠裝填色譜柱后用緩沖液處理較長時間，目的是洗滌平衡凝膠，并使凝膠裝填緊密。(5)表達(dá)載體上的調(diào)控組件包括啟動子和終止子，基因必須含有啟動子才能開始復(fù)制。真核細(xì)胞基因的編碼區(qū)含有外顯子和內(nèi)含子，轉(zhuǎn)錄出成熟的mRNA時經(jīng)過了剪切，mRNA上不含有內(nèi)含子，cDNA是mRNA通過反轉(zhuǎn)錄得到的，也就不含內(nèi)含子。(6)動物細(xì)胞核移植的受體細(xì)胞是去核的卵母細(xì)胞。

G4 雜交育種與誘變育種
32．G4 G6[2012•浙江卷] 玉米的抗病和不抗病(基因?yàn)锳、a)、高稈和矮稈(基因?yàn)锽、b)是兩對獨(dú)立遺傳的相對性狀�，F(xiàn)有不抗病矮稈玉米種子(甲)，研究人員欲培育抗病高稈玉米，進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)：
取適量的甲，用合適劑量的γ射線照射后種植，在后代中觀察到白化苗4株、抗病矮稈1株(乙)和不抗病高稈1株(丙)。將乙與丙雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)抗病高稈、抗病矮稈、不抗病高稈和不抗病矮稈。選取F1中抗病高稈植株上的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)獲得幼苗，經(jīng)秋水仙素處理后選出純合二倍體的抗病高稈植株(丁)。
另一實(shí)驗(yàn)表明，以甲和丁為親本進(jìn)行雜交，子一代均為抗病高稈。
請回答：
(1)對上述1株白化苗的研究發(fā)現(xiàn)，控制其葉綠素合成的基因缺失了一段DNA，因此該基因不能正常__________，功能喪失，無法合成葉綠素，表明該白化苗的變異具有__________的特點(diǎn)，該變異類型屬于__________。
(2)上述培育抗病高稈玉米的實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了__________、單倍體育種和雜交育種技術(shù)，其中雜交育種技術(shù)依據(jù)的原理是__________�；ㄋ庪x體培養(yǎng)中，可通過誘導(dǎo)愈傷組織分化出芽、根獲得再生植株，也可通過誘導(dǎo)分化成__________獲得再生植株。
(3)從基因組成看，乙與丙植株雜交的F1，中抗病高稈植株能產(chǎn)生__________種配子。
(4)請用遺傳圖解表示乙與丙植株雜交得到F1的過程。







32．(1)表達(dá)　 有害性　基因突變
(2)誘變育種　 基因重組　胚狀體
(3)4
(4)

[解析] 本題考查遺傳和變異，綜合考查學(xué)生理解、分析、推理和應(yīng)用能力。由于是該基因缺失了一段DNA，導(dǎo)致最終相應(yīng)表達(dá)產(chǎn)物不能合成，說明表達(dá)(轉(zhuǎn)錄和翻譯)不能正常進(jìn)行，發(fā)生在基因內(nèi)部的變異屬于基因突變。此變異對該生物來說不利于其生存，所以是有害突變(基因突變大多是有害的)。用射線照射說明用了誘變育種，雜交育種的原理是基因重組。在獲得愈傷組織后可以通過懸浮培養(yǎng)獲得單細(xì)胞，在適宜的培養(yǎng)基中這種單細(xì)胞發(fā)育成胚狀體，胚狀體繼續(xù)發(fā)育，可以形成植株。乙和丙得到的抗病高稈植株基因組成是AaBb，經(jīng)過減數(shù)分裂得到的配子基因組成有：AB、Ab、aB、ab四種。遺傳圖解見答案。

28．G4[2012•江蘇卷] 科學(xué)家將培育的異源多倍體的抗葉銹病基因轉(zhuǎn)移到普通小麥中，育成了抗葉銹病的小麥，育種過程見圖8。圖中A、B、C、D 表示4 個不同的染色體組，每組有7 條染色體，C 染色體組中含攜帶抗病基因的染色體。請回答下列問題：

圖8
(1)異源多倍體是由兩種植物AABB 與CC 遠(yuǎn)緣雜交形成的后代，經(jīng)____________________培育而成，還可用植物細(xì)胞工程中____________進(jìn)行培育。
(2)雜交后代①染色體組的組成為____________，進(jìn)行減數(shù)分裂時形成__________個四分體，體細(xì)胞中含有______條染色體。
(3)雜交后代②中C 組的染色體減數(shù)分裂時易丟失，這是因?yàn)闇p數(shù)分裂時這些染色體__________________。
(4)為使雜交后代③的抗病基因穩(wěn)定遺傳，常用射線照射花粉，使含抗病基因的染色體片段轉(zhuǎn)接到小麥染色體上，這種變異稱為__________________。
28．(1)秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍　植物體細(xì)胞雜交
(2)AABBCD　14　42
(3)無同源染色體配對
(4)染色體結(jié)構(gòu)變異
[解析] 本題考查變異原理及其在育種實(shí)踐中的應(yīng)用，考查學(xué)生分析、理解能力。(1)兩種植物AABB與CC雜交的后代為ABC，是不育的，需經(jīng)秋水仙素誘導(dǎo)染色體加倍后成為異源多倍體AABBCC。也可將兩種植物AABB和CC經(jīng)植物體細(xì)胞雜交培育而成。(2)異源多倍體產(chǎn)生的生殖細(xì)胞為ABC，普通小麥產(chǎn)生的生殖細(xì)胞為ABD，因此雜交后代①的染色體組成為AABBCD，進(jìn)行減數(shù)分裂時可形成7個AA四分體和7個BB四分體。體細(xì)胞中共6個染色體組，42條染色體。(3)雜交后代②中來自C組的染色體條數(shù)是隨機(jī)的，在減數(shù)分裂過程中無同源染色體配對，因此在減數(shù)分裂過程中易丟失。(4)染色體片段在不同染色體間的轉(zhuǎn)接屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。

G5 生物的進(jìn)化與生物多樣性
24．G5[2012•江蘇卷] 全球范圍內(nèi)生物多樣性有降低的趨勢，對此所作的分析正確的是(　　)
A．棲息地總量減少和棲息地多樣性降低是重要原因
B．棲息地破碎化造成小種群有利于維持生物多樣性
C．這種變化是由于新物種產(chǎn)生量少于現(xiàn)有物種滅絕量
D．過度的人為干擾導(dǎo)致生物多樣性降低
24．ACD　[解析] 本題考查生物多樣性知識。生物生存需占有一定的棲息空間和資源。由于人為因素的破壞，生物的棲息地減少、棲息地種類變少，使很多生物失去了生存的環(huán)境、資源，從而導(dǎo)致了生物多樣性的降低，A正確。棲息地破碎化造成小種群，會減少各個種群之間的基因交流的機(jī)會，導(dǎo)致生物多樣性減小。再加上生物與生物間的相互作用關(guān)系的變化往往導(dǎo)致生物多樣性降低，故B錯。生物多樣性是千萬年進(jìn)化的結(jié)果，新物種產(chǎn)生速度是一個漫長的過程。在現(xiàn)有條件下，一些物種因生存環(huán)境遭到破壞而滅絕是物種多樣性降低的原因之一，故C正確。過度的人為干擾會破壞生物生存的自然環(huán)境，導(dǎo)致生物的多樣性降低，故D正確。

5．G5[2012•江蘇卷] 下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述，錯誤的是(　　)
A．生物的種間競爭是一種選擇過程
B．化石是研究生物進(jìn)化的重要依據(jù)
C．外來物種入侵能改變生物進(jìn)化的速度和方向
D．突變的可遺傳性阻礙生物進(jìn)化
5．D　[解析] 種間競爭使兩個種群的生物在競爭中優(yōu)勝劣汰，是一種自然選擇的過程。化石是古代生物在特有的條件下形成的，是研究生物進(jìn)化的珍貴。外來物種能影響當(dāng)?shù)厣鷳B(tài)系統(tǒng)的生物組成成分，可以改變生物進(jìn)化的進(jìn)程�？蛇z傳變異為生物進(jìn)化提供原材料，突變是可遺傳變異的一種，是生物進(jìn)化的基礎(chǔ)。

G6 生物的變異綜合
32．G4 G6[2012•浙江卷] 玉米的抗病和不抗病(基因?yàn)锳、a)、高稈和矮稈(基因?yàn)锽、b)是兩對獨(dú)立遺傳的相對性狀�，F(xiàn)有不抗病矮稈玉米種子(甲)，研究人員欲培育抗病高稈玉米，進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)：
取適量的甲，用合適劑量的γ射線照射后種植，在后代中觀察到白化苗4株、抗病矮稈1株(乙)和不抗病高稈1株(丙)。將乙與丙雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)抗病高稈、抗病矮稈、不抗病高稈和不抗病矮稈。選取F1中抗病高稈植株上的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)獲得幼苗，經(jīng)秋水仙素處理后選出純合二倍體的抗病高稈植株(丁)。
另一實(shí)驗(yàn)表明，以甲和丁為親本進(jìn)行雜交，子一代均為抗病高稈。
請回答：
(1)對上述1株白化苗的研究發(fā)現(xiàn)，控制其葉綠素合成的基因缺失了一段DNA，因此該基因不能正常__________，功能喪失，無法合成葉綠素，表明該白化苗的變異具有__________的特點(diǎn)，該變異類型屬于__________。
(2)上述培育抗病高稈玉米的實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了__________、單倍體育種和雜交育種技術(shù)，其中雜交育種技術(shù)依據(jù)的原理是__________。花藥離體培養(yǎng)中，可通過誘導(dǎo)愈傷組織分化出芽、根獲得再生植株，也可通過誘導(dǎo)分化成__________獲得再生植株。
(3)從基因組成看，乙與丙植株雜交的F1，中抗病高稈植株能產(chǎn)生__________種配子。
(4)請用遺傳圖解表示乙與丙植株雜交得到F1的過程。







32．(1)表達(dá)　 有害性　基因突變
(2)誘變育種　 基因重組　胚狀體
(3)4
(4)

[解析] 本題考查遺傳和變異，綜合考查學(xué)生理解、分析、推理和應(yīng)用能力。由于是該基因缺失了一段DNA，導(dǎo)致最終相應(yīng)表達(dá)產(chǎn)物不能合成，說明表達(dá)(轉(zhuǎn)錄和翻譯)不能正常進(jìn)行，發(fā)生在基因內(nèi)部的變異屬于基因突變。此變異對該生物來說不利于其生存，所以是有害突變(基因突變大多是有害的)。用射線照射說明用了誘變育種，雜交育種的原理是基因重組。在獲得愈傷組織后可以通過懸浮培養(yǎng)獲得單細(xì)胞，在適宜的培養(yǎng)基中這種單細(xì)胞發(fā)育成胚狀體，胚狀體繼續(xù)發(fā)育，可以形成植株。乙和丙得到的抗病高稈植株基因組成是AaBb，經(jīng)過減數(shù)分裂得到的配子基因組成有：AB、Ab、aB、ab四種。遺傳圖解見答案。

2．G6[2012•天津卷] 芥酸會降低菜籽油的品質(zhì)。油菜有兩對獨(dú)立遺傳的等位基因(H和h，G和g)控制菜籽的芥酸含量，下圖是獲得低芥酸油菜新品種(HHGG)的技術(shù)路線。已知油菜單個花藥由花藥壁(2n)及大量花粉(n)等組分組成，這些組分的細(xì)胞都具有全能性。

據(jù)圖分析，下列敘述錯誤的是(　　)
A．①、②兩過程均需要植物激素來誘導(dǎo)細(xì)胞脫分化
B．與④過程相比，③過程可能會產(chǎn)生二倍體再生植株
C．圖中三種途徑中，利用花粉培養(yǎng)篩選低芥酸植株(HHGG)的最高
D．F1減數(shù)分裂時，H基因所在染色體會與G基因所在染色體發(fā)生聯(lián)會
2．D　[解析] 本題考查育種及減數(shù)分裂的相關(guān)內(nèi)容，考查學(xué)生的識圖能力和分析判斷能力。①②過程是脫分化，需要植物激素誘導(dǎo)才能發(fā)生，A正確；③過程有可能會誘導(dǎo)花藥壁(2n)分化成二倍體植株，B正確；單倍體育種所產(chǎn)生的低芥酸植物都是純種，比雜交育種效率高，C正確；減數(shù)分裂時，發(fā)生聯(lián)會的染色體是同源染色體，即H基因所在的染色體與h基因所在的染色體，G基因所在的染色體與g基因所在的染色體也可以發(fā)生聯(lián)會，D項錯誤。







1．[2012•石家莊質(zhì)檢]對于低溫誘導(dǎo)洋蔥染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)，不正確的描述是(　　)
A．處于分裂間期的細(xì)胞最多
B．在顯微鏡視野內(nèi)可以觀察到正常細(xì)胞和染色體加倍的細(xì)胞
C．在高倍顯微鏡下可以觀察到染色體加倍的連續(xù)過程
D．在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化方面，低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似
1．C　[解析] 洋蔥細(xì)胞經(jīng)解離后已死亡，不能觀察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程，只能觀察到處于不同時期的細(xì)胞的形態(tài)，C選項錯誤。
2．[2012•廈門期末] 下列有關(guān)遺傳和變異的敘述，正確的是(　　)
A．所有生物的變異都是由基因突變引起的
B．所有生物的變異都能夠遺傳給后代
C．有絲分裂過程中可出現(xiàn)染色體變異
D．基因重組導(dǎo)致三倍體西瓜出現(xiàn)無子性狀
2．C　[解析] 生物的變異分為可遺傳的變異和不可遺傳的變異，可遺傳的變異是由遺傳物質(zhì)的變化(如基因突變、染色體變異和基因重組)引起的變異，不可遺傳的變異是由環(huán)境引起的，遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生變化，不能夠遺傳給后代，A、B選項錯誤。有絲分裂過程中既可發(fā)生基因突變(間期)又可發(fā)生染色體變異(分裂前期，紡錘體的形成受到破壞)，C選項正確。三倍體無子西瓜的無子性狀屬于染色體變異，D選項錯誤。
3．[2012•寶雞質(zhì)檢]對現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的認(rèn)識，錯誤的是(　　)
A．它是在達(dá)爾文自然選擇學(xué)說的基礎(chǔ)上，經(jīng)過不斷修定、補(bǔ)充與完善而形成的科學(xué)理論
B．種群共用一個基因庫，它是生物進(jìn)化的基本單位
C．種群密度的變化對其基因頻率的改變無影響作用
D．“突變”是指基因突變和染色體變異
3．C　[解析] 種群密度太小，基因頻率會飄忽不定，隨機(jī)增減，甚至導(dǎo)致某些基因丟失，相反，種群密度大時基因頻率穩(wěn)定，C選項錯誤。
4．[2012•鄭州質(zhì)檢]回答下列有關(guān)遺傳和變異的問題。
(1)從人類遺傳病的類型來分析，不攜帶遺傳病致病基因的個體會患的遺傳病是________________________________________________________________________，
該類遺傳病可通過對患者的________________進(jìn)行檢查而確診。
(2)“眼耳腎綜合癥”是一種罕見的遺傳病，其遺傳有明顯的選擇性，即母親患病，子女都可能患病，而父親患病則只有女兒患病。據(jù)此可以判斷出該病的遺傳方式為____________，人群中男、女患病的情況是______________________________________。
(3)某種鳥類體色(基因用A、a表示)、條紋的有無(基因用B、b表示)是兩對獨(dú)立遺傳的相對性狀，下表是三組相關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)情況。請分析回答問題。

第1組
黃色無紋×黃色無紋
↓
黃色無紋 黃色有紋
3　 ∶ 　1
第2組
黃色無紋×綠色有紋
↓
綠色無紋 黃色無紋 綠色有紋 黃色有紋
　 1　 ∶　 1　 ∶　 1　 ∶ 　1　
第3組
綠色有紋×綠色有紋
↓
綠色有紋 黃色有紋
2　 ∶ 　1
①根據(jù)________雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可判斷這兩對性狀中的顯性性狀分別是________________。
②第3組雜交實(shí)驗(yàn)后代比例為2∶1，請推測其原因最可能是______________。根據(jù)這種判斷，若第2組后代中綠色無紋個體自由交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及其比例應(yīng)為________________________________________________________________________。
4．(1)染色體異常遺傳病　染色體組型(或染色體的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和數(shù)目)
(2)伴X染色體顯性遺傳　女性患者多于男性患者
(3)①第1組和第3組　無紋、綠色�、贏基因純合致死
綠色無紋∶黃色無紋∶綠色有紋∶黃色有紋＝6∶3∶2∶1
[解析] (1)染色體異常遺傳病指染色體的數(shù)目異常和形態(tài)結(jié)構(gòu)畸變，可以發(fā)生于每一條染色體上，該類患者不攜帶遺傳病致病基因，可通過對患者的染色體組型進(jìn)行檢查而確診。(2)父親患病只有女兒患病，所以該基因位于X染色體上，母親患病，子女都可能患病，此致病基因是顯性基因。(3)①第1組黃色無紋鳥自由交配，子代表現(xiàn)性狀無紋∶有紋＝3∶1，可知無紋為顯性性狀；第3組的綠色有紋鳥自由交配，子代表現(xiàn)性狀綠色∶黃色＝2∶1，可知致死基因型為AA，控制綠色，且綠色為顯性性狀。②第2組中黃色無紋與綠色有紋作親本交配，子代有四種表現(xiàn)型，且比例為1∶1∶1∶1，該雙親的交配屬于測交類型，子代綠色無紋基因型為AaBb，根據(jù)孟德爾的自由組合規(guī)律，產(chǎn)生的后代，其基因型應(yīng)為9/16 A_B_,3/16A_bb,3/16aaB_，1/16aabb，即雙顯∶單顯∶單顯∶雙隱的比例為9∶3∶3∶1。但因AA顯性純合致死，故致死的基因型應(yīng)為1AABB、2AABb、1AAbb。故F2的表現(xiàn)型及其比例應(yīng)為綠色無紋∶黃色無紋∶綠色有紋∶黃色有紋＝6∶3∶2∶1。




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