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 摘要：本文介紹了物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)母鞣N方式，對(duì)載體的種類和作用，供能的方式以及水分子、 葡萄糖分子、Na+和K+等物質(zhì)的跨膜方式進(jìn)行了分析和介紹，并對(duì)高中教學(xué)中的相關(guān)疑問進(jìn)行了說明。

 

關(guān)鍵詞：載體；協(xié)助擴(kuò)散；主動(dòng)動(dòng)輸；能量；濃度梯度

 

物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞接腥�種，被動(dòng)運(yùn)輸、主動(dòng)運(yùn)輸、胞吞和胞吐。被動(dòng)運(yùn)輸只依據(jù)于膜兩側(cè)的濃度梯度（如果是帶電離子，除濃度梯度外，還存在跨膜電壓，這兩種凈驅(qū)動(dòng)力稱為該溶質(zhì)的電化學(xué)梯度）來進(jìn)行，根據(jù)運(yùn)輸過程中是否需要載體，被動(dòng)運(yùn)輸又可分為自由擴(kuò)散（不需要載體）和協(xié)助擴(kuò)散（需要載體）；主動(dòng)運(yùn)輸是指在逆濃度梯度（或電化學(xué)梯度）下的運(yùn)輸，它既需要載體又需要能量，是物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)闹饕�方式，�?xì)胞所需要的一些重要的物質(zhì)都涉及到這種運(yùn)輸方式；大分子如蛋白質(zhì)等物質(zhì)進(jìn)行跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞绞峭ㄟ^胞吞和胞吐的作用，這種運(yùn)輸方式也需要消耗能量。

 一、載體的種類及其作用

 協(xié)助擴(kuò)散、主動(dòng)運(yùn)輸與載體的種類和作用有很大的關(guān)系。

載體的化學(xué)本質(zhì)主要是蛋白質(zhì)，根據(jù)運(yùn)輸?shù)姆绞胶洼d體的空間結(jié)構(gòu)，可將載體分為三種基本類型：通道蛋白、載體蛋白和離子載體（見圖1）。

　　　　　　　　　　圖1  三種不同載體的結(jié)構(gòu)模式圖 

　　1. 通道蛋白。通道蛋白是一類跨膜蛋白，它能形成親水的通道，與所轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)的結(jié)合較弱，當(dāng)通道打開時(shí)能允許水、小的水溶性分子和特定的離子被動(dòng)地通過。通道蛋白分為水通道和離子通道兩種類型。

　�。�1）水通道（又稱水孔）。水分子通過水通道從水勢(shì)較高的地方向水勢(shì)較低的地方進(jìn)行擴(kuò)散。水通道是連續(xù)開放的通道。實(shí)驗(yàn)證明，水分子既可通過自由擴(kuò)散的方式從質(zhì)膜磷脂的雙分子層中間的間隙通過，也可從水通道中以協(xié)助擴(kuò)散的方式通過。

    （2）離子通道。因?yàn)樵撏ǖ纼H能通過無機(jī)離子而得名。離子通道上有控制物質(zhì)進(jìn)出的門，因此又被稱為門通道。離子通道的特點(diǎn)是：?對(duì)離子具有選擇性和專一性。即一種通道只允許一種類型的離子通過。這與離子通道的大小、形狀和內(nèi)部的帶電荷氨基酸的分布有關(guān)。但通道的離子選擇性只是相對(duì)的而不是絕對(duì)的，例如，Na+通道對(duì)NH4+具有通透性；?離子通道開放的瞬時(shí)性。只有當(dāng)某種特定的刺激發(fā)生時(shí)，通道門被激活，通道的構(gòu)象發(fā)生改變，特定的物質(zhì)就能通過，當(dāng)這種刺激發(fā)生改變時(shí)，通道門又會(huì)立即關(guān)閉。根據(jù)控制門開關(guān)的條件的差異，可以將其分為以下幾種類型。

門類型

配體門通道

電壓門通道

機(jī)械門通道

 

作用

機(jī)制

細(xì)胞內(nèi)外特定的物質(zhì)作為配體，與受體（相應(yīng)的通道蛋白）結(jié)合，激活通道蛋白上的某種成分，使其構(gòu)象發(fā)生改變

細(xì)胞內(nèi)或細(xì)胞外特異離子濃度發(fā)生變化時(shí)，或其他刺激引起膜電位變化時(shí)，通道蛋白的構(gòu)象發(fā)生變化

細(xì)胞將機(jī)械刺激的信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)殡娀瘜W(xué)信號(hào)，最終引起細(xì)胞的反應(yīng)

 

 

門的結(jié)構(gòu)模式圖

 

運(yùn)輸

特點(diǎn)

協(xié)助擴(kuò)散：?順濃度梯度（或電化學(xué)梯度）進(jìn)行；?不需耗能；?選擇性和專一性

 

 

實(shí)例

神經(jīng)遞質(zhì)乙酰膽堿（配體）從突觸前膜中釋放出來，作用于突觸后膜上的受體，使Na+通道被打開

當(dāng)神經(jīng)纖維上的電位發(fā)生改變時(shí)，可使相鄰的肌細(xì)胞膜中存在的Na+通道和K+通道被打開，引發(fā)動(dòng)作電位，動(dòng)作電位傳至肌質(zhì)網(wǎng)，Ca2+通道打開引起Ca2+外流，引發(fā)肌肉收縮

內(nèi)耳毛細(xì)胞頂部的聽毛有對(duì)牽拉敏感的感受裝置，聽毛彎曲時(shí)，毛細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)暫短的感受電位

 

反例

烏本苷（箭毒）和α銀環(huán)蛇毒素可與乙酰膽堿受體結(jié)合，但不能開啟通道門，導(dǎo)致肌肉麻痹

河豚毒素能阻滯Na+通道打開，妨礙Na+進(jìn)入，導(dǎo)致肌肉麻痹

 

            

除表中的三種類型外，還有對(duì)化學(xué)和光的刺激能做出反應(yīng)的環(huán)核苷酸通道，等等。

離子通道與水通道的區(qū)別在于：一是離子通道具有更強(qiáng)的選擇性，這種選擇性依賴于通道的直徑、形狀、帶電氨基酸的分布（電荷有吸附或排斥作用）；二是離子通道的不連續(xù)開放，在開放和關(guān)閉之間隨機(jī)地進(jìn)行并且快速切換。

2. 載體蛋白。載體蛋白是跨膜蛋白分子，能夠與特定的分子，通常是一些小的有機(jī)分子，如葡萄糖、氨基酸、核苷酸或金屬離子等結(jié)合，通過自身構(gòu)象的變化，將與它結(jié)合的分子轉(zhuǎn)移到膜的另一側(cè)。每一種膜都含有一套適合于特定功能的不同載體的蛋白，如線粒體內(nèi)膜中具有輸入丙酮酸和ADP以及輸出ATP的載體，等等。

載體蛋白與通道蛋白之間的根本區(qū)別在于它們辨別溶質(zhì)的方式。通道蛋白主要根據(jù)分子的大小和電荷進(jìn)行辨別：如果通道蛋白呈開放狀態(tài)，那么足夠小的和帶有適當(dāng)電荷的分子就有可能溜過通道，如同“通過一扇敞開著但又狹窄的活動(dòng)門”。而載體蛋白對(duì)運(yùn)輸物質(zhì)的選擇性要比通道蛋白強(qiáng)很多，它具有高度的選擇性 高中物理，即一種特定的載體只能運(yùn)輸一種類型的分子，這與載體上特定的位點(diǎn)有關(guān)，這種位點(diǎn)只能與特定的分子結(jié)合，而且這種結(jié)合是暫時(shí)的、可分離的。

物質(zhì)通過載體蛋白時(shí)，有的需要能量驅(qū)動(dòng)，以主動(dòng)運(yùn)輸?shù)姆绞竭M(jìn)行，如各類由ATP驅(qū)動(dòng)的離子泵；有的則不需要能量，以協(xié)助擴(kuò)散的方式運(yùn)輸物質(zhì)；有的物質(zhì)兩種方式都能進(jìn)行，如葡萄糖的運(yùn)輸，這主要取決于濃度梯度，如果是順濃度梯度，則是協(xié)助擴(kuò)散，如果是逆濃度梯度則是耗能的主動(dòng)運(yùn)輸，但參與這兩種轉(zhuǎn)運(yùn)方式的載體蛋白的類型是不同的。

     圖2為葡萄糖的順濃度梯度運(yùn)輸（協(xié)助擴(kuò)散），當(dāng)細(xì)胞外液中的葡萄糖濃度高于細(xì)胞內(nèi)部的葡萄糖濃度，就在細(xì)胞外、內(nèi)之間形成一個(gè)濃度梯度，此時(shí)，葡萄糖就與葡萄糖載體上的特定位點(diǎn)結(jié)合，激發(fā)載體的構(gòu)象發(fā)生變化，葡萄糖與膜的親和力也相應(yīng)地發(fā)生變化，由強(qiáng)變?nèi)酰�葡萄糖就由膜外進(jìn)入到膜內(nèi)。

                  圖2  葡萄糖的順濃度梯度跨膜運(yùn)輸模式圖

    3.離子載體   顧名思義，離子載體主要用于帶電離子順著電化學(xué)梯度通過質(zhì)膜的一類載體。與離子通道不同，離子載體是疏水性的小分子物質(zhì)，可溶于磷脂雙分子層，且多為微生物合成，大多為細(xì)菌產(chǎn)生的抗生素，是物質(zhì)進(jìn)出微生物質(zhì)膜的主要載體。

根據(jù)離子載體在質(zhì)膜中的分布，可將其分成可動(dòng)離子載體和通道離子載體兩種類型：可動(dòng)離子載體（見圖1）：如纈氨霉素能在膜的一側(cè)結(jié)合K+，順著電化學(xué)梯度通過脂雙層，在膜的另一側(cè)釋放K+，且能往返進(jìn)行；通道離子載體：如短桿菌肽A是由15個(gè)疏水氨基酸構(gòu)成的短肽，2分子的短桿菌肽形成一個(gè)跨膜通道，有選擇的使單價(jià)陽離子如Na+、K+按電化學(xué)梯度通過膜，這種通道并不穩(wěn)定，能夠不斷地形成和解體，但其運(yùn)輸效率遠(yuǎn)高于可動(dòng)離子載體。

    二、主動(dòng)運(yùn)輸?shù)膸追N供能方式

主動(dòng)運(yùn)輸最主要的特點(diǎn)是耗能和需要特定的載體。根據(jù)供能的方式可將其分為三種類型：ATP—驅(qū)動(dòng)泵、協(xié)同運(yùn)輸和光驅(qū)動(dòng)泵。

  1. ATP—驅(qū)動(dòng)泵

 Na+-K+泵（見圖3）是一種常見的ATP—驅(qū)動(dòng)泵，是一種在動(dòng)物細(xì)胞的能量系統(tǒng)中起主要作用的載體，也是一種能催化ATP水解的ATP酶。它是一種多聚蛋白體復(fù)合物，是一種特殊的載體。該載體（酶）既可催化ATP水解和合成，又能促進(jìn)物質(zhì)的運(yùn)轉(zhuǎn)，因此稱為Na+-K+泵或Na+-K+ATP酶。這種泵（酶）每消耗1分子的ATP，就逆濃度梯度將3分子的Na+泵出細(xì)胞外，將2分子的K+泵入細(xì)胞內(nèi)。Na+-K+泵對(duì)于維持動(dòng)物細(xì)胞的滲透壓平衡起著非常重要的作用。

 

 

 

 

 

 

 

  

 

　　　　　　　　圖4  Na+-K+ATP酶轉(zhuǎn)運(yùn) Na+和K+的模式圖　　這種泵在運(yùn)轉(zhuǎn)Na+和K+時(shí)具有以下特點(diǎn)（見圖4）：（1）與Na+結(jié)合的位點(diǎn)位于質(zhì)膜內(nèi)側(cè)，與K+結(jié)合的位點(diǎn)位于質(zhì)膜外側(cè)；（2）當(dāng)Na+與其位點(diǎn)結(jié)合時(shí)就激活了酶體，將ATP水解，此時(shí)其中的一個(gè)磷酸與載體蛋白結(jié)合，這就是載體的磷酸化過程。當(dāng)K+與其位點(diǎn)結(jié)合時(shí)也會(huì)激活酶體，將與載體蛋白結(jié)合的磷酸去掉，這就是載體的去磷酸化過程；（3）載體的磷酸化過程和去磷酸化過程會(huì)導(dǎo)致載體蛋白的構(gòu)象發(fā)生變化，同時(shí)也會(huì)導(dǎo)致離子與載體的親和力發(fā)生改變，Na+由膜內(nèi)的強(qiáng)逐漸轉(zhuǎn)弱，從而泵出膜外，K+由膜外的強(qiáng)逐漸轉(zhuǎn)弱，從而泵出膜外。 

這種運(yùn)輸是一個(gè)連續(xù)的過程，在泵進(jìn)和泵出的過程中，每一步驟都取決于前一個(gè)步驟的完成，如果一個(gè)步驟受到阻礙，泵就無法發(fā)揮其功能。例如，烏本苷能與Na+-K+泵結(jié)合，抑制Na+的泵出，受其影響，K+也無法泵入，此時(shí)，也可以避免ATP的無效水解。

除Na+-K+泵外，運(yùn)輸Ca2+的載體也是一種泵，是一種ATP酶，在泵的運(yùn)輸過程中，發(fā)生磷酸化和去磷酸化的過程。

2. 協(xié)同運(yùn)輸

與ATP—驅(qū)動(dòng)泵不同，葡萄糖和氨基酸的主動(dòng)運(yùn)輸不直接消耗ATP水解提供的能量，而是借助于Na+-K+泵排出的Na+所產(chǎn)生的電化學(xué)梯度使物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞，具體過程見圖5：

         
　　　　　　　　　　　圖5  葡萄糖和Na+的協(xié)同運(yùn)輸模式圖

        

由上圖可以看出，運(yùn)載葡萄糖的載體有兩個(gè)結(jié)合位點(diǎn)，這兩個(gè)位點(diǎn)都位于膜的外側(cè)，它們分別與葡萄糖和Na+結(jié)合，由于Na+-K+泵的作用，使得Na+在膜外的濃度高于膜內(nèi)，這樣就形成了濃度梯度（電化學(xué)梯度），借助于Na+的濃度梯度（電化學(xué)梯度）的作用，載體蛋白的構(gòu)象發(fā)生變化，葡萄糖分子由膜外的低濃度環(huán)境進(jìn)入膜內(nèi)的高濃度環(huán)境，因此，這種運(yùn)輸也稱為伴隨運(yùn)輸。

這種伴隨運(yùn)載發(fā)生時(shí)需要兩個(gè)重要的條件，一是濃度梯度，Na+是順濃度梯度，而葡萄糖分子是逆濃度梯度。理解這種運(yùn)輸不能簡(jiǎn)單地認(rèn)為不需要ATP提供的能量，首先Na+的順濃度梯度（電化學(xué)梯度）就具有勢(shì)能，而這種勢(shì)能又是Na+-K+泵消耗ATP造成的，因此，這種運(yùn)輸也屬于主動(dòng)運(yùn)輸。二是不同的物質(zhì)對(duì)載體不同部位的親和力，簡(jiǎn)單地說，Na+和葡萄糖分子在膜外與載體的結(jié)合位點(diǎn)的親和力強(qiáng)，當(dāng)載體的構(gòu)象發(fā)生改變后，這種親和力就會(huì)變?nèi)�，從而�?dǎo)致兩種物質(zhì)進(jìn)入胞內(nèi)。

協(xié)同運(yùn)輸按照其運(yùn)輸方向可分為同向運(yùn)輸和異向運(yùn)輸。人體細(xì)胞內(nèi)的協(xié)同運(yùn)輸通常為Na+，這也就很好地解釋為什么人體每天必須攝入一定量食鹽的原因，為什么大量流汗或缺鹽會(huì)導(dǎo)致人體虛弱無力。協(xié)同運(yùn)輸也可以異向運(yùn)輸，如動(dòng)物細(xì)胞常通過Na+/H+反向協(xié)同運(yùn)輸?shù)姆绞絹磙D(zhuǎn)運(yùn)H+，以調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)的PH值，即Na+進(jìn)入胞內(nèi)時(shí)伴隨著H+的排出。

植物、真菌和細(xì)菌很少攝入Na+，膜上沒有Na+-K+泵，但能形成H+-ATP泵（酶），以形成H+的濃度梯度（電化學(xué)梯度），此時(shí)H+在運(yùn)輸過程中的作用就類似于Na+的作用。例如，在某些細(xì)菌中，乳糖的吸收伴隨著H+的進(jìn)入，每轉(zhuǎn)移一個(gè)H+就+吸收一個(gè)乳糖分子。

除ATP-驅(qū)動(dòng)泵和協(xié)同運(yùn)輸外，在一些光合細(xì)菌膜上存在H+泵，這種泵由光激活，產(chǎn)生H+的濃度梯度（電化學(xué)梯度），驅(qū)動(dòng)物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞，這種泵稱為光驅(qū)動(dòng)泵。

 三、高中生物教學(xué)中如何界定物質(zhì)的運(yùn)輸

    1. 限制自由擴(kuò)散的一些因素   物質(zhì)能否通過細(xì)胞膜與該物質(zhì)的脂溶性、分子大小和帶電性都有很大的關(guān)系。一般認(rèn)為，物質(zhì)的脂溶性越強(qiáng)，越容易通過細(xì)胞膜；除脂溶性外，分子越小，越容易通過細(xì)胞膜。

物質(zhì)的帶電性也是限制擴(kuò)散的一個(gè)主要因素。帶電的物質(zhì)通常同水結(jié)合形成一個(gè)水合的外殼，這不僅增加了它們的分子體積，同時(shí)也大大降低了脂溶性。因此，不管帶電離子有多么小，都不能通過自由擴(kuò)散的方式進(jìn)出細(xì)胞膜。

一般來說，氣體分子、小的不帶電的極性分子，如乙醇、脲類物質(zhì)容易通過細(xì)胞膜，大的不帶電的極性分子和各種帶電的極性分子都難以通過細(xì)胞膜。水分子雖然具有極性，但能自由地?cái)U(kuò)散通過細(xì)胞膜。

 2.水的運(yùn)輸方式   上文中已提到，水通過質(zhì)膜有兩種方式，既可通過磷脂雙層膜之間的空隙進(jìn)行自由擴(kuò)散，也可以通過水通道進(jìn)行協(xié)助擴(kuò)散。不同生物的細(xì)胞膜對(duì)水的兩種運(yùn)輸方式各不相同，有的細(xì)胞水分子很容易以自由擴(kuò)散的方式進(jìn)出細(xì)胞膜，例如，將紅細(xì)胞移入清水或蒸餾水后，紅細(xì)胞會(huì)很快吸水膨脹而溶血，而水生動(dòng)物的卵母細(xì)胞在低滲溶液則不膨脹。目前在人類細(xì)胞中已發(fā)現(xiàn)的與水通道有關(guān)的蛋白至少有11種，在擬南芥中已發(fā)現(xiàn)35種水通道。

教材在正文中要求學(xué)生知道水是通過自由擴(kuò)散的方式進(jìn)出細(xì)胞，但為了體現(xiàn)最新的科研成果，課外閱讀中又介紹了水通道，讓學(xué)生知道除自由擴(kuò)散的方式外，還可以以水通道的方式進(jìn)出細(xì)胞，這種編排，既能根據(jù)學(xué)生的認(rèn)知水平安排相應(yīng)的教學(xué)內(nèi)容，又可以讓學(xué)生了解最新的科學(xué)發(fā)展，體會(huì)科學(xué)的不斷進(jìn)步，同時(shí)還可以認(rèn)識(shí)到生命現(xiàn)象的復(fù)雜性。

 3. 葡萄糖的運(yùn)輸方式   很多教師都有一個(gè)誤區(qū)，認(rèn)為小腸上皮細(xì)胞吸收葡萄糖是協(xié)助擴(kuò)散，原因是小腸中存在大量的葡萄糖，會(huì)形成順濃度梯度，這是不正確的。一方面，人體吃進(jìn)的主要糖類物質(zhì)是淀粉而不是葡萄糖，淀粉分解成葡萄糖需要過程和時(shí)間；另一方面，人體的小腸全長(zhǎng)約為5~6米，小腸腔面有許多黏膜和黏膜下層向腸腔突出而形成的環(huán)形的皺襞，以及皺襞的絨毛，由于皺襞絨毛的存在，使小腸面積增大了30倍，另外，小腸上皮細(xì)胞上約有1700條微絨毛，又使小腸的吸收面積增大了20倍，總之，小腸的表面積比原來的表面積增大了600倍左右。有人經(jīng)過計(jì)算，發(fā)現(xiàn)小腸的吸收面積如果全部展開，足有400平方米之大，這么大的吸收面積，足以導(dǎo)致分解后在局部形成的葡萄糖濃度比小腸上皮細(xì)胞中的要低。因此，葡萄糖被吸收進(jìn)入小腸上皮細(xì)胞的方式是主動(dòng)運(yùn)輸，即與Na+的協(xié)同運(yùn)輸，具體情況是，順濃度梯度每進(jìn)入細(xì)胞膜2個(gè) Na+就可以逆濃度梯度帶進(jìn)1個(gè)葡萄糖分子（見圖6）；由于主動(dòng)運(yùn)輸?shù)脑�因，上皮�?xì)胞的葡萄糖濃度明顯大于組織液中的葡萄糖濃度，因此，葡萄糖分子又以協(xié)助擴(kuò)散的方式通過上腸上皮細(xì)胞膜進(jìn)入到組織液中（見圖6）。 

   圖6  小腸上皮細(xì)胞吸收轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖的過程模式圖

  

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

一般認(rèn)為，小腸上皮細(xì)胞吸收葡萄糖、果糖、半乳糖以及各種氨基酸，都是通過這種逆濃度梯度向細(xì)胞內(nèi)主動(dòng)運(yùn)輸（協(xié)同運(yùn)輸或伴隨運(yùn)輸）的。

事實(shí)上，物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的方式非常復(fù)雜，我們不可能弄清楚每種物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞�，也不可能用一套統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行界定，這也正好說明了生命現(xiàn)象的復(fù)雜性。正因?yàn)槿绱�，教學(xué)中我們可以通過具體的事例幫助學(xué)生認(rèn)識(shí)到物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的一般規(guī)律，即被動(dòng)運(yùn)輸（分為自由擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散）、主動(dòng)運(yùn)輸?shù)亩�義及其特點(diǎn)，同時(shí)也要幫助學(xué)生認(rèn)識(shí)到物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)奶厥庑浴?nbsp;

   主要參考文獻(xiàn)

   1.  劉凌云等主編，《細(xì)胞生物學(xué)》，高等教育出版社，2002，4，48-59

   2. 布魯斯·艾伯茨（美）等著，《基礎(chǔ)細(xì)胞生物學(xué)》，上�？茖W(xué)技術(shù)出版社，2002，6，340-366

   3. 王金發(fā)編著，《細(xì)胞生物學(xué)》，科學(xué)出版社，2003，8，104-122

　　本文發(fā)表于《中學(xué)生物教學(xué)》2010年第1期

本文來自：逍遙右腦記憶 http://m.xiqigame.cn/gaozhong/84752.html

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